Nathan Channoschi

Leiam e se emocionem com a história da Cristiane!

Fiquei grávida em 2004, logo após terminar a faculdade, foi uma gravidez planejada e muito desejada. No pré-natal, foi tudo bem, tudo tranqüilo comigo e com o bebê. Exatamente no dia em que o médico marcou, rompeu a bolsa, mas eu não tinha dilatação, aconteceu que o Gustavo nasceu 24 horas depois que eu havia me internado de cesárea. Nasceu com peso bom e tudo certinho, aparentemente uma criança normal. Sempre o acompanhei com pediatra, levando ele às consultas todos os meses. Quando ele estava com nove meses, tive que levá-lo à outra pediatra, que não era a mesma que o acompanhava. Ela me disse que o Gustavo, tinha atraso motor, pois não conseguia se levantar para sentar sozinho. A gente até tinha percebido a dificuldade dele em pegar as coisas com a mão direita, mas diziam "ah ele vai ser canhoto".

Num primeiro instante achei que aquela mulher era louca, em falar aquilo do meu filho, mas fomos fazer o que ela pediu: uma consulta com um Neurologista e uma tomografia. Foi quando o médico nos disse: o seu filho teve um acidente vascular cerebral isquêmico do lado esquerdo do cérebro. Eu perguntei "hã"? Mas o que é isso doutor?

Ele explicou, mas de uma forma técnica, que é claro nem eu nem meu marido entendemos nada. O que mais me doeu, foi quando perguntei para tentar entender o que estava acontecendo: Doutor, mas meu filho vai andar, falar? Ele responde: Ele terá dificuldades no movimento do lado direito, mas se vai andar ou falar, não se sabe, não tem como saber, isso ninguém pode dizer.

Um garoto fascinante

Você deve imaginar o que é para um pai e para uma mãe ouvir isso e manter a calma frente ao médico. Saímos do consultório sem rumo, desesperados, com todas as dúvidas que você possa imaginar. Eu me perguntava Meu Deus, o que eu fiz de errado, nunca bebi, nunca fumei, sempre me cuidei, porque acontecer isso com o meu filho? Teria sido a demora no parto? Por que os médicos não fizeram logo à cesárea, esperaram tanto, seria porque era pelo SUS, naquele tempo eu não tinha plano de saúde.

Aí começou, a nossa luta, fomos encaminhados para levá-lo numa neuropediatra em Curitiba, a partir daí foram exames e mais exames, para ver se o coração, a visão, a audição, enfim se estava tudo bem com ele. Graças a Deus todos os exames feitos não apontaram nada de irregular com o Gustavo. Todo mês a gente o levava para acompanhamento com a neurologista, e a cada consulta questionávamos a doutora, para entender o que estava acontecendo com o nosso bebê, além disso, ele começou com a fisioterapia e faz até hoje. Quando soubemos do problema do Gustavo, ficamos desesperados até entender o que era, teve uma fase de desespero e outra de tentar achar um culpado, hoje vejo que não é esse o caminho.

Já consigo falar sem chorar, meu maior sonho é ver meu filho andar. Sei que o Gustavo tem o tempo dele, assim como tantas crianças especiais são anjos em nossas vidas, que vêm nos ensinar muita coisa como a paciência, persistência e o que realmente importa e tem valor na nossa vida. Hoje entendo o porquê da frase: “Filhos especiais, pais especiais”, sei que se Deus colocou o Gustavo em nossa vida é porque temos capacidade e força para cuidar dele da melhor forma possível.

Fico muito feliz em poder contar um pouco da nossa história, neste site tão especial, gostaria de desejar muita força e coragem a todos os pais de crianças especiais e que nunca percam a fé em Deus e a esperança e espero que as pessoas que não convivem com a deficiência no dia a dia possam refletir sobre essa realidade e compreender um pouco mais sobre o verdadeiro sentido da vida.

Um garoto fascinante

Somos do tamanho dos nosso sonhos".