EXPERIÊNCIA
DO PACIENTE – PARALISIA
CEREBRAL
Leena - Paciente de Células
Tronco para Paralisia Cerebral
Leena Azatullah
EUA, 9
Paralisia Cerebral Atetóide
Se
você quiser assistir Leena e sua
família falarem sobre sua experiência
de sair dos EUA para a China
para uma terapia de células tronco adultas,
veja o vídeo dela no
Vimeo aqui
(em inglês) ou clique na foto abaixo.
Leena
buscou tratamento para a Paralisia
Cerebral Atetóide através das
Células Tronco e de uma Jornada à China.
Razão para vir
fazer o Tratamento
Leena foi
diagnosticada com paralisia
cerebral atetóide aos 2 anos de idade. A mãe
de Leena explica, "Eu
realmente queria que ela tivesse menos. Minha
esperança estava nas
células tronco para parar os movimentos
involuntários".
Condição Antes do
Tratamento
Leena tinha uma quantidade significativa
de movimentos
involuntários, o que tornava difícil para ela se
sentar. Ela também
tinha dificuldade para falar e controlar a saliva.
Sua mãe diz:
"Mentalmente ela está perfeitamente bem, mas ela
precisa de um monte de
habilidades motoras."
Tratamento na China
Leena veio à China em julho de 2009
para receber terapia com
células tronco. Durante a terapia, ela
recebeu oito injeções - uma
combinação de IV e lombares de células
tronco de cordão umbilical, bem
como sessões diárias de acupuntura,
terapia de onda elétrica, e um
regime de terapia física.
Condição Depois do
Tratamento
Os movimentos involuntários de Leena diminuiram visivelmente. "Nós
a
levamos a um restaurante e ela conseguiu se sentar em uma cadeira
sozinha
sem cair", diz a mãe. "Eu vi que ela está babando menos do que
antes,
e sua fala está mais clara do que antes."
Alexander Schryver --
Neuro-Degenerative Disorder
Stemcellschina gostaria de agradecer a
mãe de Alexander, Gabriela,
por nos dar esta experiência do
paciente.
Assista ao vídeo de
Alex
no Vimeo aqui
(em
inglês).
Condição
Diagnosticado com
distúrbio neuro-degenerativo, em Abril de
2006 (como um 1 ano de idade)
Tratamento na
China
Nine transplants of
umbilical cord
blood stem cells, one via IV and eight via lumbar
puncture. Nove
transplantes de células tronco de cordão umbilical, uma
via IV e oito
por punção lombar. Fisioterapia diária, eletro-estimulação
e
acupuntura
Motivo da vinda
para o tratamento
Alex
era um menino saudável, que estava se desenvolvendo muito bem até que
recebeu
uma vacina DT (tétano Diptheria) aos 9 meses de idade (Jan '06).
Dentro de duas semanas após receber a vacina, ele começou a perder
muitos
de seus marcos de desenvolvimento. Após dois mês (Mar '06) a
maioria
destas metas não existiam mais. Ele não era mais capaz de andar,
falar, sentar-se, alcançar, agarrar, etc. Um mês depois (abril '06) ele
não conseguia mais segurar a cabeça ereta.
Uma
ressonância
magnética confirmou a degeneração da matéria branca do
cérebro e que foi
posteriormente diagnosticado como distúrbio
neuro-degenerativo. Naquela
época, ele começou a gritar a toda hora
de dia e de noite, geralmente
ficava muito descontente com qualquer
coisa em torno dele. Ele foi
colocado sob medicação com Nitrazepam
para espasticidade (ele ficava
muito tenso - provavelmente por
frustração por não ser mais capaz de
fazer coisas que ele podia
antes) e melatonina para dormir. Em junho de
2008, Alex recebeu a sua
cadeira de rodas. Ele continuou a ser muito
espástico e necessitava
de assistência semelhante ao de um bebê.
Tratamento na China
Inicialmente decidimos
fazer 8
transplantes de células tronco. O primeiro foi recebido através
de
IV. Além da terapia com células tronco, Alex também recebeu excelente
Fisioterapia, eletro-terapia por ondas e acupuntura.
Comecei
vendo
o progresso em Alex quase imediatamente mas aguardei para ter
certeza
de que não era apenas a minha vontade e desejo de ver a melhoria
-
mas que era algo verdadeiro e real. Todos os outros transplantes
foram
feitos via PL punção lombar (na coluna). Fazia sentido ministrar
as
células tronco através do melhor ponto de inserção possível de
modo a
tornar a sua viagem ao cérebro mais bem sucedida.
Após
o segundo
transplante, eu comecei a ver cada vez mais melhorias em
Alex: na fala,
no sentido de alerta, ao segurar a cabeça melhor e
por mais tempo, etc.
Nós interrompemos a Melatonina visto que ele
começou a dormir melhor
(embora ele estivesse dormindo na mesma cama
que eu). Após o quinto
transplante, nós pedimos para que um
transplante extra fosse feito.
Portanto, no total acabamos fazendo
nove injeções. Nós ficamos de 2 de
fevereiro a 17 de março de 2009.
Condição depois do
tratamento
Alex
continuou a progredir após o período do
tratamento. Eu
comprei uma máquina de eletro-acupuntura (comprei no
eBay) e ela
funciona muito bem. Alex e eu usamos o eletro-tratamento ao
mesmo
tempo, visto que nós compramos "patches" extras. Dessa forma, sei
também
que a medida da força das ondas elétricas que estão indo para
ele.
Começamos fisioterapia e TO apenas algumas semanas depois de
voltarmos
da China. Alex realmente gosta de seus terapeutas.
As
áreas
que eu vi melhoras foram: fala - ele estava fazendo novos sons que
ele era capaz de fazer antes da vacina de 9 meses, comer melhor (comida
em pedaços, mastigar mais e de forma mais evidente), mais força,
se
estica para pegar objetos e pessoas, tenta segurar coisas, melhor
acuidade
visual, capaz de se comunicar comigo com as ações (ergue os
olhos
para Não, sorri para Sim), capaz de reconhecer-me de muito mais
longe,
tentar engatinhar, muito mais feliz, etc.
Condição
hoje
Alex continuou a melhorar ao longo dos
próximos 3
meses. São todas pequenas melhorias, mas importantes. Ele
se estica para
pegar muito mais coisas, ele aprendeu a mexer em
interruptores para
ativar músicas e brinquedos (ele ama a sua
maquininha de fazer bolhas),
ele gosta de saltar quando eu o seguro
sob as axilas, ama tentar andar,
embora as pernas cruzem como uma
tesoura, sorri muito, come sanduíches,
asas de frango, hambúrgueres,
etc (estou tentando engordá-lo), e muitas
mais melhorias.
Do
ponto de vista de um estranho, muitas das
melhorias não seriam
notadas, mas para mim - eu vejo mesmo as menores.
Depois
que voltamos da China, comecei a remover o Nitrazepam do Alex
(para
espasticidade). Hoje, ele está usando ZERO medicamentos de
qualquer
espécie.
O relatório completo indicando a sua
condição antes da
vacina, e outro antes de nossa viagem à China,
documentando sua condição
após nosso retorno da China e outro hoje
em dia, está disponível em
nosso website no www.kidsofhope.ca (em
inglês).
Fizemos uma nova
Ressonância em 23
de junho de 2009. Temos um parecer verbal do
neurologista que
ele melhorou e que parece estar ótimo. Estamos à espera
do
relatório escrito.
Um revés recente para nós foi descobrir
que
Alex tem ambos os quadris deslocados. Nós temos cirurgias de quadril
agendada para 24 de julho e 27 de agosto e estamos muito esperançosos
de
que, após essas cirurgias, ele será capaz de usar as pernas melhor.
Ele
já está tentando engatinhar e arrastar-se, mas tende a usar uma de
suas
pernas mais do que a outra e as pernas tendem a ir em forma de
tesoura,
devido à luxação. Acreditamos que depois que ele se recuperar
da
cirurgia, ele estará em uma grande vantagem.
É nossa intenção
de regressar à China
no próximo ano.
Braden Frohman - Paralisia
Cerebral (Espástica Tetraparética)
EUA, 6
Veja o vídeo de Braden
no Vimeo
aqui (em inglês) ou
clique na foto abaixo.
[Braden on Vimeo]
"Sua família
rodou o mundo a procura de uma Terapia com
Células Tronco para tratar a
Paralisia Cerebral de Braden."
"Eles encontraram essa Terapia
sendo
feita Hoje, na China"
Condição
Aos dois anos de idade, Braden
foi diagnosticado com paralisia cerebral
espástica tetraparética. Ele
tinha pouco controle sobre seus braços e
pernas, também sofreu com
uma rigidez significativa em seus músculos.
Ele não conseguia abrir e
fechar as mãos, e seus movimentos eram
irregulares. Antes de vir
para o tratamento, Braden conseguia rolar, mas
não estava claro se
ele conseguia fazer isso intencionalmente. Em suma,
como seu pai
disse: "Cognitivamente, Braden é muito esperto, ele só tem
problemas
para controlar os movimentos".
Razão para Vir para o
Tratamento
O
tratamento
anterior de Braden incluia diversos tipos de fisioterapia
em hospitais
ao redor dos EUA. Como o pai de Braden, explica, os
médicos nos EUA não
ofereciam muitas opções. "Todo mundo diz apenas
para manter a terapia, e
esperar o melhor. Então é isso que estamos
fazendo", disse ele. Após
meses de pesquisa e discussão, o pai de
Braden chegou a uma conclusão:
"Podemos continuar a vida do
jeito que está, apenas fazendo fisioterapia
tradicional, ou
poderíamos dar um passo gigante e tentar isso."
Tratamento
na China
Braden recebeu 6 aplicações de células
tronco
de cordão umbilical (2 por via intravenosa, 4 através de
punção lombar),
e 2 injeções de medula óssea autóloga (ambas por
punção lombar). Ele
também recebeu a fisioterapia, terapia
ocupacional, terapia por ondas
elétricas, e acupuntura.
Condição Depois
do Tratamento
Segundo
o pai de Braden, durante o tratamento os
movimentos involuntários de
Braden diminuiram cerca de 50 por cento.
Ele também ganhou uma
capacidade limitada de segurar e pegar objetos.
Sua espasticidade também
diminuiu, permitindo uma movimentação mais
fácil de seus membros. Ele
começou a ser capaz de sentar-se sozinho
por curtos períodos. Sua
capacidade de rolar sozinho aumentou a ponto
de ele conseguir rolar para
cada direção que fosse solicitado,
tanto da frente para trás e de trás
para a frente.
"Nenhum outro lugar na Terra consegue reunir
tantas pessoas
de tão diferentes origens culturais e se darem tão bem.
Todo mundo
está aqui com a mesma finalidade - a esperança de melhorar e
ficar
melhor."
"Ele teve mais
progresso nas cinco semanas que
estamos aqui do que nos
últimos dois anos de terapia convencional."
"Definitivamente
funcionou bem para Braden. Tivemos um
tremendo sucesso, e com certeza
voltaremos."
-Aaron Frohman, pai de Braden.
Andrew Ricci -- Cerebral Palsy
Andrew Ricci
EUA, 2 anos de idade
Condição
primária:
Paralisia Cerebral
O pai de Andrew sentou-se em Hangzhou
para nos contar
sobre ele sobre a experiência de Andrew em um hospital
chinês e sobre
o tratamento com células tronco de de cordão umbilical
para o
tratamento de paralisia cerebral. Sendo esta a segunda viagem de
Andrew
à China, seu pai tinha muito a dizer sobre as melhorias que
Andrew
teve após sua primeira viagem à China. Assista ao vídeo aqui. (em inglês)

(Clique na imagem para ver o vídeo de
Andrew)
Condição
Andrew nasceu com 25 semanas
pesando
700 gramas. Depois de estar na UTI por 97 dias ele ainda teve
que
ficar na incubadora por mais seis semanas. Apesar deste início
complicado,
Andrew é uma criança precoce e feliz. Durante o primeiro ano
de sua
vida, seus pais notaram que ele não estava alcançando os marcos
de
seu desenvolvimento motor . No verão de 2007 ele foi diagnosticado
com
Paralisia Cerebral.
Antes de vir para a China, a
coordenação
motora grossa e fina de Andrew, e seu controle de fala
estavam
atrasados. Ele tinha problemas para rolar e sentar sem ajuda.
Seu braço
direito era mais forte do que o esquerdo. Ele tinha
mais controle sobre a
mão direita do que sobre a esquerda.
Ele tinha problemas com o controle
motor oral e, portanto, tinha
problemas tanto para falar quanto para
comer. Ele era capaz de fazer
alguns sons como "s" para sim e também
"dadadada" e "eeeee". Ele
tinha dificuldade para comer alimentos sólidos
e um atraso no
esvaziamento gástrico, o que levou a surtos de vômitos
quase todos os
dias.
Motivo
da vinda para o
tratamento
Nos
EUA Andrew recebia terapia extensiva
através de sua escola e estava
fazendo bons progressos, embora ele ainda
estivesse atrasado para
chegar aos marcos motores e de fala para sua
faixa etária. Seu
esvaziamento gástrico retardado, causava grandes
problemas em
conseguir a nutrição que ele precisava. Isso afetou sua
qualidade de
vida em geral. Ao pesquisar tratamentos potenciais, os pais
de
Andrew descobriram a terapia com células-tronco adultas como uma
opção
promissora. Após um exame, eles decidiram que as células-tronco
eram
uma medida adequada para ajudar a complementar as terapias de
Andrew.
Como Mike Ricci, pai de Andrew disse: "Você pode fazer muito
através
da terapia tradicional. Queríamos fazer o tratamento com
células-tronco
para lhe dar o impulso extra que ele precisa. E então,
através de
terapia, dar-lhe a capacidade extra. Eu não acho que apenas
as
células-tronco vão curar alguma coisa a menos que você continue
com a
terapia e em seguida treine seu cérebro para fazer coisas
novas. "
Tratamento
na China
Primeira Terapia: 6 transplantes de células tronco de
cordão
umbilical, acupuntura e terapia de reabilitação.
Condição
após tratamento
Durante
seu primeiro mês de estadia na
China, Andrew recebeu seis
transplantes de células tronco de cordão
umbilical. Enquanto ainda no
hospital, os pais de Andrew já perceberam
mudanças em seus hábitos
alimentares e de esvaziamento gástrico.
Como
Mike Ricci, explica: "[Quando] nós chegamos aqui ele era incapaz de
beber
água sem engasgar, era incapaz de comer alimentos que não fossem
de
uma consistência pastosa. E na no dia que fomos embora ele estava
comendo
nachos e queijo e bebendo água ".
Junto com sua
capacidade de comer
melhor, Andrew começou a fazer mais sons e começou a
dizer muitas
palavras novas.
A capacidades física de Andrew
também
melhorou depois que ele voltou para casa nos EUA. Sua terapeuta
americana
notou que seu controle motor fino tinha melhorado. Por
exemplo, ele
era capaz de se esticar e apontar ou pegar objetos
específicos. O
terapeuta também relatou que sua função motora grossa
tinha
melhorado. Seu controle de cabeça era melhor, ele conseguia rolar
com
mais facilidade e ele começou a engatinhar.
Incentivada pelas
melhorias Andrew
teve depois de sua primeira rodada de tratamentos com
células-tronco,
sua família decidiu voltar para outra rodada de
células-tronco em
março de 2009. Durante esta fase, Andrew recebeu oito
injeções. (As
notícias de seu progresso contínuo continuam chegando,
volte aqui
para atualizações, na condição de Andrew.
Ella Badrudin - CP Stem Cell
Patient
Inglaterra,
2 anos de idade
Primary Condition
Nascimentro
Hipóxico -
Paralisia Cerebral
Assista
ao vídeo dela aqui (em inglês)
ou
clique na foto abaixo.

Motivo da vinda para
o
tratamento
Ella nasceu no tempo certo, mas ela teve
um
parto difícil em que precisou de ressuscitação de emergência. O
cérebro
de Ella foi privado de oxigênio durante um curto período de
tempo,
resultando em lesões cerebrais hipóxicas que mais tarde
levaram à
paralisia cerebral. Durante os primeiros meses de sua vida,
ela sofria
de crises freqüentes e tinha o tônus muscular muito
flutuante em todo o
seu corpo. Três meses depois, suas convulsões
cessaram, com recidivas
raras. Embora tivesse o seu desenvolvimento
atrasado, ela fez progressos
e começou a interagir com os outros. Os
pais de Ella a levaram para os
melhores centros de fisioterapia do
mundo em um esforço para tratar sua
condição. Apesar de ser uma
criança curiosa e feliz, e fazer alguns
progressos com o tratamento,
seus pais queriam dar Ella a melhor chance
de superar suas limitações
físicas. Depois de falar com outros pais que
trouxeram seus filhos
para a China para os tratamentos com
células-tronco, eles decidiram
que o tratamento com células-tronco na
China seria a melhor opção
para Ella também.
Tratamento
Transplantes de Células Tronco de
Cordão Umbilical combinado com acupuntura e terapia de reabilitação.
Condição Antes do
Tratamento
Antes de vir
para a China para o
tratamento, os principais déficits de Ella estavam
no seu controle
motor. Ela tinha tônus rígido em sua parte superior do
corpo e
tônus flácido em sua parte inferior do corpo tornando difícil
para
ela se movimentar e manipular objetos. Ela era incapaz de rolar ou
sentar-se
por conta própria. Seus movimentos tinham a tendência de serem
irregulares e descontrolados. Ela tinha aprendido a usar sua parte
superior
do corpo, apesar de seu tônus rígido, para realizar algumas
tarefas.
Por exemplo, ela era capaz de pegar objetos colocados no final
de
seus braços estendidos, mas não conseguia pegar nada que estivesse
perto
de seu corpo. Seu braço direito era pior do que o esquerdo nesse
sentido.
Além das dificuldades nos movimentos, Ella tinha alguns
problemas
com a alimentação e para controlar a boca e a língua. Ela
conseguia
comer alimentos macios sozinha, mas ela babava e os movimentos
de
sua língua eram limitados. Seus pais também achavam que o seu
apetite
não era tão bom quanto deveria ser e também achavam que ela não
estava
recebendo alimentação suficiente para se desenvolver plenamente.
Condição
depois do primeiro tratamento
Ella e seus pais vieram
pela primeira vez à China em
março de 2008. Enquanto na China, uma das
primeiras coisas que viram
antes do fim do tratamento com células tronco
foi um
aumento dramático no seu apetite. Com a evolução do tratamento o
tônus geral de Ella diminuiu, especialmente em seu braço direito. Ela
tornou-se
mais flexível, teve uma maior amplitude de movimento e começou
a se
movimentar na cama mais do que antes. Ela começou a rolar
sozinha
no período da manhã - normalmente de costas para seu lado.
Seus pais
acordaram uma manhã e a encontraram dormindo de lado, algo
que ela nunca
tinha feito antes do tratamento. Sua força
também melhorou, facilitando
o aumento da capacidade de sentar e de
ficar de pé por mais tempo. Ao
retornarem para casa depois do
tratamento, Ella continuou a progredir
rapidamente e seus terapeutas
que anteriormente eram céticos ficaram
espantados ao ver as
melhorias que Ella estava obtendo.
Condição
depois do segundo tratamento
A
família de Ella família
voltou para um segundo tratamento em
novembro de 2008. Durante sua
estadia no hospital viram novas
melhorias no controle de motor de Ella,
particularmente no controle
de suas mãos. Ela começou a conseguir passar
objetos de uma mão para
outra enquanto antes ela so conseguia pegar
objetos com sua mão
esquerda. Sua força e controle da perna também
melhoraram ao
ponto de permitir que ela use um andador para se
locomover, dando-lhe
mais independência para explorar cada vez mais seu
ambiente.
Os
Badrudin retornaram para um terceiro tratamento, na
primavera de
2009 e estão planejando outra viagem no outono.
Beike - Nicholas with
Video
NOME:
Nicholas
PAÍS:
Australia
IDADE: 7 anos
DIAGNÓSTICO:
Paralisia Cerebral
MOTIVO DA VINDA PARA TRATAMENTO:
Nicholas foi diagnosticado na Austrália
com Paralisia Cerebral com
Epilepsia Mioclónica. Ele também foi
diagnosticado com Hidrocefalia
devido a um desequilíbrio de líquor em
seu cérebro. Apesar de sua
condição, ele leva uma vida ativa
passando tempo com sua família e indo à
escola. Mas sua condição
atrofiou seu desenvolvimento cognitivo e
motor. Sua família escolheu a
Beike Biotech para fornecer transplantes
de células tronco para
Nicholas.
TRATAMENTO:
injeções de células-tronco de cordão
umbilical com terapia de
reabilitação
ANTES DO TRATAMENTO
A Paralisia Cerebral de
Nicholas
apresentava um grande número de sintomas. O controle motor em
todo
seu corpo foi prejudicado, inclusive coordenação motora fina. O
lado
direito do seu corpo era muito mais fraco do que o seu
lado
esquerdo. Sua perna direita era menor do que a perna
esquerda, devido ao
tônus muscular elevado. Ele caminhava com um
andar desajeitado e eram
necessários suportes em seus sapatos. Ele
tinha dificuldade em abrir as
mãos e o lado direito representava um
desafio especial para ele. Sem
muito controle de seus lábios e
língua, ele babava muito e vocalmente
estava confinado a uma pequena
gama de sons que ele podia produzir.
Nicholas estava consciente do
mundo em torno dele e do que estava
acontecendo com ele, mas
era incapaz de expressar necessidades e
desejos, levando a freqüentes
acessos de raiva.
DEPOIS
DO
TRATAMENTO DE 2007
Após a primeira rodada de tratamento
do
Nicolas em setembro de 2007, sua mãe afirma que ele ganhou força
particularmente
do seu lado direito que era mais fraco. O tônus muscular
em
sua perna direita diminuiu consideravelmente permitindo-lhe caminhar
mais suavemente, com melhor equilíbrio. O controle dos lábios e da
língua
de Nicolas melhorou a ponto de ajudá-lo a reduzir sua baba.
Nicholas
continuou com essas melhorias até a sua segunda rodada do
tratamento.
DEPOIS DO
TRATAMENTO DE 2008
Após
a segunda rodada de
tratamento de Nicolas em outubro de 2008 sua mãe
afirma que ele teve
ainda mais progressos. Ele agora é capaz de
sustentar a si mesmo de
quatro, algo que o tônus muscular elevado em seu
braço direito não
permitia antes. O tônus muscular em sua mão direita
também abaixou
permitindo-lhe usar a mão de forma mais eficaz. Ele
consegue
controlar a velocidade de sua caminhada de forma mais eficaz
reduzindo
o risco de uma queda. Ele consegue subir e descer lances de
escadas
com menos dificuldade. Sua postura melhorou permitindo-lhe
sentar
melhor e deitar sobre suas costas ao dormir. Sua mãe também
observou
que sua clareza mental havia melhorado. Ela afirma que ele está
iniciando contato visual de forma mais fácil. Quando precisa de algo
ele
a procura; antes ele andava em círculos numa frustração cada vez
maior.
Ela afirma que mudou sua maneira de assistir televisão ele agora
consegue
assistir a programas mais complicados. "Eu não vim aqui com
expectativas
elevadas, nem na primeira nem na segunda vez", disse ela,
"mas eu
tenho visto muitas coisas boas."
EXPERIÊNCIA DO PACIENTE –
PARALISIA CEREBRAL
NOME:
ALIREZA
MOHAGHEGHARDEBILIAlireza
PAÍS:Irã
IDADE6 1/2
RAZÃO
PARA
FAZER O TRATAMENTO: Alireza tinha paralisia
cerebral
devido a hemorragia intra ventricular dois dias depois que
ele nasceu
(entre os graus 3 e 4).
INÍCIO DO TRATAMENTO:
25
de Março de 2006
ANTES
DO TRATAMENTO: Ele
conseguia mover todo o seu
corpo, mas ele era muito espástico. Ele
conseguia mover o corpo
inteiro. Ele não conseguia manter sua cabeça
erguida. Ele tinha muita
dificuldade em dormir e acordava chorando de
quatro a cinco vezes
por noite. Ele não conseguia sentar-se sozinho ou
ficar de pé
sozinho. Ele não conseguia falar.
Veja os
vídeos (em inglês): Antes 1, Antes 2, Massagem
DIAGNÓSTICO:
Paralisia Cerebral em 1999
TRATAMENTO:
Injeções
de Células Tronco de Cordão
Umbilical e Fator de Crescimento Nervoso
com Fisioterapia
DEPOIS DO
TRATAMENTO (24 de
Abril de 2006): Seu apetite
aumentou. Ele ficou mais calmo. Ele não
acorda mais tantas vezes
durante a noite chorando. Ele agora tem um
melhor controle do
pescoço e controla mais suas mãos usando-as mais
vezes. Ele ainda não
consegue sentar ou levantar.
Veja
os vídeos
(em inglês): Depois 1, Depois 2
Observação da China Stem Cell News:
Alireza
teve febre toda vez que recebeu o tratamento. Esta não é uma
reação
normal. As febres não eram graves, mas os pais acreditam que, se
ele
não tivesse febre, ele teria melhorado ainda mais. Não há como saber
se esse foi o caso ou não. A mãe de Alireza enviou uma nota em 22 de
julho
dizendo que não vê melhorias como muitos dos outros pacientes tem
depois
que eles voltam para casa.